I en studie publicerad i novembernumret av Journal of Personalized Medicine undersökte forskarna vad som händer när vanliga opioider som hydrokodon, oxikodon, kodein och tramadol, som behöver ett speciellt enzym för att aktivera smärtlindring, tas tillsammans med andra mediciner som kräver samma enzym. Människor som tog minst en av dessa opioider och minst ett annat läkemedel som konkurrerar om det enzymet hade högre genomsnittliga årliga medicinska kostnader och ett större genomsnittligt dagligt opioidintag än personer som tog minst en av dessa opioider men inga interagerande läkemedel. Dessutom fann forskare att individer som tog minst en av dessa opioider och minst ett interagerande läkemedel i allmänhet hade en större risk för andra biverkningar av läkemedel, baserat på TRHC:s MedWise Science, som tar hänsyn till en patients hela läkemedelslista vid bedömning av läkemedelsrelaterad problem.
"Med MedWise Science kan vi identifiera vem som har en högre risk för negativa utfall på grund av läkemedelsinteraktioner", säger TRHCs ordförande och VD Calvin H. Knowlton, PhD. "Att ändra nuvarande förskrivningspraxis för att förhindra läkemedelsinteraktioner kan förbättra läkemedelssäkerheten, vilket potentiellt kan förbättra effektiviteten av opioider för vissa patienter samtidigt som negativa patientresultat och deras relaterade kostnader minskar."
En separat studie i Journal of Palliative Medicine använde MedWise Science och dess kliniska beslutsstödsverktyg för att utvärdera genetiska data relaterade till opioidmetabolism. Studien visar att farmaceuter som använder farmakogenomiska data kan hjälpa läkare att förbättra läkemedelssäkerheten. Enligt studien angav 85 % av klinikerna att beslutsstödsverktygen förbättrade patientkvaliteten på vården för patienter som tog opioider.
"Genetisk analys ger personalisering och precision till centrum för läkemedelssäkerhet", säger Jacques Turgeon, BPharm, PhD, TRHC Chief Scientific Officer och VD för Precision Pharmacotherapy Research and Development Institute. "Kliniskt beslutsstöd genom MedWise Science hjälper kliniker att bryta ner genetiska data och utrustar dem med praktiska rekommendationer för att undvika medicinproblem."