Ryska Avifavir-läkemedlet som är effektivt mot COVID-19-varianter

Dessutom är viruset oförmöget att utveckla resistens mot favipiravir även vid långvarig exponering på infekterade celler, vilket har bekräftats i kliniska prövningar. Detta ger Avifavir en stor fördel, inte bara gentemot mycket specifika biologiska läkemedel utan också över många andra liknande nukleosidprodukter som är benägna att inducera snabb utveckling av resistenta kliniska varianter.

Problemet med snabb mutation är särskilt typiskt för RNA-virus, såsom SARS-CoV-2 (coronavirus). De flesta av mutationerna finns i spikeproteinstrukturen, särskilt i två av dess nyckeldelar som känns igen av det mänskliga immunsystemet.

En metaanalys av 23 covid-19-behandlingsstudier för favipiravir visar en förbättring på 47 % när favipiravir används i tidig behandling av coronavirus. Denna analys är tillgänglig på: https://c19favipiravir.com/meta.html

I juni 2020, med stöd av den ryska direktinvesteringsfonden (RDIF, Rysslands suveräna förmögenhetsfond), utvecklade ChemRar Group-specialister och var de första i världen att släppa Avifavir (INN: favipiravir), ett direkt antiviralt medel för behandling av covid-19 , till de ryska och internationella marknaderna. Produktens effekt har bekräftats i en fullskalig klinisk prövning i Ryssland med 460 covid-patienter. Avifavir® har levererats till mer än 15 länder runt om i världen.

Kliniska prövningar av Avifavir har visat dess anti-COVID-egenskaper, såsom att lindra symtom och halvera sjukdomens varaktighet jämfört med standardbehandling.

I synnerhet:

• Avifavir visar de bästa resultaten vid behandling av covid när det används under de första 3-5 dagarna efter första symtom;

• Efter de första fyra dagarna av behandlingen testade 4 % av patienterna på Avifavir negativa för coronavirus, dubbelt så mycket som i standardbehandlingsgruppen. På dag 65 hade antalet negativa patienter nått 10 %;

• Hos 68 % av patienterna på Avifavir normaliserades kroppstemperaturen tidigare (dag 3) jämfört med kontrollgruppen (dag 6).

• Mediantiden till klinisk förbättring med Avifavir var 7 dagar jämfört med 10 dagar i standardbehandlingsgruppen.

Dessutom övervakas resultaten av Avifavir hos patienter med covid-19 noggrant i verklig klinisk praxis. En retrospektiv granskning av favipiravirs effekt och säkerhet pågår för närvarande hos 40,000 XNUMX patienter som exponerats för produkten i öppenvård eller slutenvård.

Under 2020–2021 undersöktes potentialen för favipiravir mot coronavirusinfektion aktivt i mer än 50 kliniska prövningar som involverade cirka 5,000 900 patienter i Ryssland, Japan, Kina, Indien, Thailand, Turkiet, Iran, Saudiarabien, EU-länder och Latinamerika. Hittills innehåller PubMed-databasen med internationell medicinsk och biologisk litteratur nästan 700 referentgranskade favipiravir-relaterade artiklar. Minst 1.5 av dem har publicerats under de senaste 19 åren. Dessa publikationer talar för favipiravirs höga effektivitet och säkerhet mot covid-XNUMX.

Hittills har en stor mängd information samlats i den vetenskapliga litteraturen om olika aspekter av favipiravirs farmakologi eftersom produkten har studerats väl, inklusive dess verkningsmekanismer, aktivitet in vitro och in vivo, klinisk effekt, säkerhet, kostnadseffektivitet , potential för kombinationsterapi, analytiska kontrollmetoder, etc. En serie kliniska prövningar under 2020-2021 har gett objektiva bevis för effektiviteten och säkerheten av favipiravir som behandling för covid-19.

Om behandlingen påbörjas under de första dagarna efter sjukdomsdebut, ökar produkten avsevärt överlevnadsgraden, minskar virusmängden, behovet av konstgjord ventilation och längden på sjukhusvistelsen.