Nya kliniska prövningar för akut myeloid leukemi

A HOLD FreeRelease 6 | eTurboNews | eTN
Avatar av Linda Hohnholz
Skriven av Linda Hohnholz

TC Biopharm (Holdings) PLC meddelade att de har fått MHRA och forskningsetiska kommitténs godkännanden för att inleda kliniska prövningar av gamma-delta T-cellsterapi av OmnImmune® för behandling av akut myeloid leukemi (AML).      

OmnImmune® en allogen omodifierad cellterapi bestående av aktiverade och expanderade gamma delta T-celler har redan fått särläkemedelsbeteckning för behandling av patienter som lider av blod- och benmärgscancer. Fas 2/3-studier kommer att börja registreras under första halvåret 2022 i Storbritannien med expansion till USA kort därefter.

"Vi är oerhört glada över att få MHRA- och forskningsetiska godkännanden, vilket markerar det sista steget i vår protokollinlämning och som börjar genom den kliniska prövningsprocessen av vår egenutvecklade AML-terapi", säger Bryan Kobel, VD för TC BioPharm. "I hälarna på att tillkännage vår särläkemedelssignering från FDA har vi nu ytterligare visat vår förmåga att köra parallella processer för kliniska prövningar i både USA och Storbritannien/EU. De positiva resultaten som visas av OmnImmune® i fas 1b/2a kliniska prövningar är uppmuntrande och stärker vår tro på dess potential som en effektiv terapi för akut myeloid leukemi."

Om författaren

Avatar av Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

Chefredaktör för eTurboNews baserad i eTNs huvudkontor.

Prenumerera
Meddela om
gäst
0 Kommentarer
Inline feedbacks
Visa alla kommentarer
0
Skulle älska dina tankar, vänligen kommentera.x
()
x
Dela till...