Klicka här för att visa DINA banners på denna sida och betala bara för framgång

Wire News

Ny uppdatering om effektiv terapi mot aggressiva cancerceller

Skriven av redaktör

Hoth Therapeutics, Inc. tillkännagav idag en utvecklingsuppdatering för sitt nya cancerläkemedel, HT-KIT. Hoths innovativa tillvägagångssätt, som använder en kemiskt stabil antisens-oligonukleotid för att målinrikta proto-onkogenen KIT genom att ramskifta KIT-mRNA-transkript, har potential som ett KIT-riktat terapeutikum enbart eller i kombination med medel som riktar sig mot KIT-signalering, vid behandling av KIT-relaterade maligniteter.

Genom ett sponsrat vetenskapligt forskningsavtal med North Carolina State University använde teamet HT-KIT mRNA frame-shifting-metoden på mastcellsleukemiceller in vitro och fann att KIT-proteinuttryck, signalering och funktion minskade. Behandling med HT-KIT förhindrade tillväxt av cancerceller och inducerade celldöd under 72 timmar. I en musmodell för humaniserad mastcellsleukemi minskade tumörtillväxt och infiltration av andra organ och tumörcellsdöd ökade när HT-KIT inducerade ramförskjutet c-KIT-mRNA.

Hoth har lämnat in flera patentansökningar för att skydda denna IP över hela världen. 

"Med vårt HT-KIT-läkemedel vänder vi bort en viktig cancersignal som är involverad i flera aggressiva cancerformer, såsom systemisk mastocytos, mastcellsleukemi, gastrointestinala stromala tumörer och akut myeloid leukemi. Vårt tillvägagångssätt undviker fallgropar relaterade till KIT-mutationer genom att rikta in sig på mRNA. Vår nästa omgång av prekliniska studier är igång och vi är glada över att använda resultaten för vårt planerade Pre-IND-möte med FDA senare i år”, säger Robb Knie, Chief Executive Officer för Hoth.

HT-KIT, en ny molekylär enhet, utsågs till ett särläkemedel för behandling av mastocytos tidigare 2022. HT-KIT Hoth har framgångsrikt slutfört tillverkningsförmågan av HT-KIT-läkemedlet i samarbete med WuXi STA.

FDA Orphan Drug Designation beviljas till undersökningsterapier som behandlar sällsynta medicinska sjukdomar eller tillstånd som drabbar färre än 200,000 XNUMX personer i USA. Särläkemedelsstatus ger fördelar för läkemedelsutvecklare, inklusive assistans i läkemedelsutvecklingsprocessen, skatteavdrag för kliniska kostnader, undantag från vissa FDA-avgifter och sju års exklusivitet för marknadsföring efter godkännande.

Om författaren

redaktör

Chefredaktör för eTurboNew är Linda Hohnholz. Hon är baserad på eTNs huvudkontor i Honolulu, Hawaii.

Lämna en kommentar

Dela till...