Undersökningsterapi för nya läkemedel som är inriktade på livshotande E. coli-infektioner

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Skriven av Linda Hohnholz

SNIPR BIOME ApS, ett CRISPR- och mikrobioteknikföretag, meddelade att US Food and Drug Administration (FDA) har godkänt Investigational New Drug (IND) Application, för vår första utvecklingskandidat, vilket gör det möjligt för företaget att initiera den första kliniska prövningen på människor med SNIPR001. Försöket, som är planerat att påbörjas under första halvåret 2022, kommer att undersöka säkerhet och tolerabilitet hos friska frivilliga, och undersöka effekten av SNIPR001 på E. coli-kolonisering i tarmen.

"SNIPR BIOME-teamet är entusiastiska över denna viktiga milstolpe, och vi ser fram emot att inleda den kliniska prövningen i USA senare i år och testa vår unika CRISPR-teknologi. SNIPR001 är vår mest framskridna tillgång, och vi är mycket stolta över teaminsatsen som förde oss hit” säger Dr Christian Grøndahl, medgrundare och VD.

Den kliniska prövningen kan bana väg för en ny typ av precisionsterapi för att selektivt rikta in sig på E. coli hos cancerpatienter med hematologiska maligniteter – vilket är cancer som påverkar blodet, benmärgen och lymfkörtlarna. Dessa patienter löper ökad risk för livshotande blodomloppsinfektioner på grund av sjukdomen, kemoterapibehandling och, viktigare, patogentranslokation från tarmen, där E. coli är en av de viktigaste aktörerna för att orsaka infektion.

SNIPR001 syftar till att rikta in sig på E. coli-bakterier i tarmen och därigenom förhindra translokation av dessa bakterier till blodomloppet, samtidigt som de kommensala bakterierna i patientens mikrobiom lämnas opåverkade. Tillvägagångssättet med SNIPR001 är att utnyttja en ny tillämpning av vår egenutvecklade CRISPR/Cas-teknologi för att selektivt utrota E. coli-bakterier från tarmen. Denna precision tillvägagångssätt kan förändra hur E. coli-infektioner förebyggs och behandlas, särskilt på canceravdelningen.

Idag finns det inga godkända terapier för profylaktisk terapi i denna miljö.

"Baserat på våra prekliniska data med SNIPR001 tror vi att vår teknologi har en enorm potential när det gäller att designa morgondagens CRISPR-baserade läkemedel mot livshotande infektioner och för att modulera mikrobiomassocierade sjukdomar", säger Dr. Milan Zdravkovic, Chief Medical Officer och Head av FoU vid SNIPR Biome. "Med ökningen av antimikrobiell resistens finns det ett akut behov av nya läkemedelskandidater för att behandla infektionsbakterier, såsom E. coli, och vi är tacksamma för samarbetet med den ideella organisationen CARB-X om SNIPR001".

SNIPR001 är den första av många potentiella terapeutiska kandidater, som framhållits av Dr Christian Grøndahl: "Vi bygger en stark pipeline av nya CRISPR-tillgångar och har, utöver vårt intresse för infektionssjukdomar, samarbeten med MD Anderson Cancer Center om immunonkologi, och med Novo Nordisk om tillämpning av genmoduleringsteknologier på mikrobiomet. Vi är glada över att utforska den fulla potentialen hos vår CRISPR-teknik i framtiden”.

<

Om författaren

Linda Hohnholz

Chefredaktör för eTurboNews baserad i eTNs huvudkontor.

Prenumerera
Meddela om
gäst
0 Kommentarer
Inline feedbacks
Visa alla kommentarer
0
Skulle älska dina tankar, vänligen kommentera.x
()
x
Dela till...