Första patienten doserad för avancerade solida tumörer

Jubilant Therapeutics Inc. tillkännagav idag doseringen av den första patienten i en fas I/II klinisk prövning av JBI-802 på patienter med avancerade solida tumörer. JBI-802 är en först i klassen, liten molekyl, oralt administrerad dubbel hämmare av LSD1 och HDAC6 som har visat synergistisk antitumöraktivitet i djurmodeller.  

Fas I/II-studien är en öppen, tvådelad dosupptrappnings- och expansionsstudie utformad för att definiera säkerhet och tolerabilitet, utforska prediktiva biomarkörer och bedöma preliminär aktivitet av JBI-802 hos mer än 100 studiedeltagare med avancerade solida tumörer. Mer information om den kliniska prövningen finns på NCT05268666.

Hari S Bhartia, styrelseordförande, Jubilant Therapeutics Inc. delade på tillkännagivandet, "Vi har kommit en lång väg från läkemedelsupptäckt till först i människans dosering. Vi ser fram emot att göra skillnad i patienternas liv. Vår expertis inom strukturbaserad läkemedelsdesign och medicinsk kemi gör det möjligt för oss att skapa differentierade precisionsterapier med verkligt innovativa egenskaper."

Syed Kazmi, verkställande direktör, Jubilant Therapeutics Inc. sa: "JBI-802 modulerar effektivt två validerade onkologiska mål med liknande affinitet och snabb på/av exponeringskinetik, vilket leder till synergistisk antitumöraktivitet med minskad risk för trombocytopeni. Detta är vår första internt utvecklade produktkandidat som går in i klinisk utveckling. Andra framstegsprogram inkluderar en oral hjärnpenetranthämmare av PRMT5, JBI 778, och en oral hjärnpenetrant PDL1-hämmare, JBI 2174, för bland annat neurologiska cancerformer."