FDA godkänner nytt implantat för att behandla brosk och osteokondrala defekter

Peregrine Ventures realiserade idag exit på 500 miljoner USD från CartiHeal (350 miljoner USD i handpenning plus ytterligare en milstolpe på 150 miljoner USD). Denna exit följer portföljbolagets Food and Drug Administration (FDA) godkännande av Agili-C™-implantatet för behandling av brosk- och osteokondrala defekter. Efter att ha uppnått denna milstolpe kommer det medicintekniska företagets tidigare aviserade förvärv av Bioventus, i en av de största medicinska förvärvsaffärerna i Israel under de senaste 12 månaderna, att fortsätta som planerat.

"När vi första gången fick höra om CartiHeals banbrytande teknologi, kände vi till företagets enorma potential. Faktum är att vi var CartiHeals första investerare”, säger Peregrines medgrundare och Managing General Partner, Boaz Lifschitz. "Över 7 miljarder USD har spenderats över hela världen för att leverera en broskbehandlingsteknologi som hittills har gett otillräckliga behandlingsalternativ. Det har varit spännande att arbeta med Nir Altschuler och hans team för att hjälpa till att marknadsföra en broskbehandling som kommer att förbättra livskvaliteten för miljontals människor runt om i världen."

För över ett decennium sedan började CartiHeal sin resa som en del av Peregrines prisbelönta "Incentive" Technology Incubator. Här assisterade Peregrine det tidiga företaget med dess affärs- och produktutveckling genom att erbjuda kreativa affärslösningar och finansieringsförbindelser. Under loppet av partnerskapet med CartiHeal erbjöd Peregrine vägledning om affärsverksamhet och hjälpte till med företagets bemanning.

CartiHeal grundades av Nir Altschuler 2009 och producerar en välbehövlig, biologiskt nedbrytbar behandling för brosk- och osteokondrala defekter i artritiska och icke-artritiska knäledar. Efter en robust klinisk studie där 251 patienter registrerades på 26 platser i USA, Europa och Israel, där Agili-C™-implantatets överlägsenhet över nuvarande Surgical Standard of Care (SSOC), bekräftades mikrofraktur och debridering. för behandling av skador på knäledsytan, kondrala och osteokondrala defekter. Tidigare beviljades implantatet Breakthrough Device Designation av FDA 2020.

"Det är spännande att få FDA-godkännande som gör det möjligt för oss att tillhandahålla kvalitetsvård till miljontals patienter som annars inte skulle ha ställts inför någon hållbar behandling för degenerativt knäbrosk", säger Mr. Altschuler, CartiHeals grundare och VD. "Genom många års partnerskap med Peregrine fick vi ett vetenskapligt genombrott. Som tidigare chef på värdepappersföretaget har det varit otroligt att på egen hand uppleva det åtagande Peregrine gör i sina portföljbolag, från kapital och kopplingar till affärsutveckling och vägledning.”

Denna framgångsrika exit följer på Peregrines exit på 300 miljoner USD från Cardiovalve, ett banbrytande företag för ersättning av mitralis- och trikuspidalklaffar för transkateter tidigare i år, vilket gav den totala intäkterna från affären till 1 miljard USD.