På fredagen utfärdade EU:s läkemedelsregulator ett "råd" som stöder akutanvändning av det nya anti-coronavirusläkemedlet som utvecklats av det amerikanska multinationella läkemedelsföretaget Merck i samarbete med Ridgeback Biotherapeutics, även om det ännu inte har godkänts av amerikanska myndigheter.

Smakämnen Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har rekommenderat akut användning av Mercks piller för behandling av kliniskt sårbara COVID-19-patienter när nya fall av coronavirus ökar över hela den europeiska kontinenten.

I ett uttalande, EMA sa läkemedlet som heter Lagevrio – även känt som molnupiravir eller MK 4482 – "kan användas för att behandla vuxna med covid-19 som inte kräver extra syre och som löper ökad risk att utveckla allvarlig covid-19."

EU-tillsynsmyndigheten sa att behandlingen bör ges så snart som möjligt efter att covid-19 har diagnostiserats och inom fem dagar efter symtomstart. Läkemedlet ska tas två gånger om dagen under en period av fem dagar.

Smakämnen EMA listade de potentiella biverkningarna av p-piller, inklusive mild eller måttlig diarré, illamående, yrsel och huvudvärk. Behandlingen rekommenderas inte för gravida kvinnor.

Tillsynsmyndigheten meddelade tidigare på fredagen att den hade börjat granska Pfizers läkemedel Paxlovid för COVID-19 med samma mål "att stödja nationella myndigheter" som kan besluta om dess tidig användning före marknadsföringstillstånd i ljuset av ökande fall och dödsfall i Europa.

Idag meddelade Österrike att de skulle gå in i en ny rikstäckande låsning från och med måndag och göra vaccination obligatorisk, medan Tysklands hälsomyndigheter hävdade att landet hade förvandlats till "ett stort utbrott."

Både Pfizer och Merck har begärt godkännande för sina läkemedel mot coronavirus från US Food and Drug Administration, men det är oklart när det kan komma att beviljas.

VAD MAN TA BORT FRÅN DENNA ARTIKEL:

Tillsynsmyndigheten meddelade tidigare på fredagen att den hade börjat granska Pfizers läkemedel Paxlovid för COVID-19 med samma mål "att stödja nationella myndigheter" som kan besluta om dess tidig användning före marknadsföringstillstånd i ljuset av ökande fall och dödsfall i Europa.
I ett uttalande sa EMA att läkemedlet Lagevrio – även känt som molnupiravir eller MK 4482 – "kan användas för att behandla vuxna med covid-19 som inte behöver extra syre och som löper ökad risk att utveckla allvarlig covid-19.
Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har rekommenderat akutanvändning av Mercks piller för behandling av kliniskt sårbara covid-19-patienter när nya fall av coronavirus ökar över hela den europeiska kontinenten.