Forskare från den schweizisk-österrikiska forskargruppen HealthBiocare GmbH och System Biologie AG har i samarbete med universitetet i Wien hittat ett nytt icke-invasivt tillvägagångssätt för att upptäcka de nio vanligaste cancertyperna.
Även om cancer är en ledande dödsorsak över hela världen, finns det fortfarande inga kliniskt godkända tester för en bredare cancerscreening av befolkningen. Ju tidigare tumörer upptäcks, desto snabbare kan cancer förebyggas eller öka chanserna att bota.
Genom att kombinera DNA-mutationer med epigenetiska förändringar som DNA-metylering och miRNA utvecklade forskarna en klassificeringsmodell som kunde skilja mellan friska försökspersoner och patienter med solida tumörer med 95.4 % noggrannhet, 97.9 % känslighet och 80 % specificitet.
Vanligtvis fokuserar de flesta forskare på en biomarkör och en cancertyp åt gången. För denna studie analyserades plasmaprover av friska försökspersoner och individer med en av nio olika tumörtyper för genetiska och epigenetiska förändringar (lungcancer, bukspottkörtel, kolorektal cancer, prostata-, äggstockscancer, bröst-, mag-, urinblåsa- och hjärncancer). Kombinationen av tre olika analyter visade den bästa noggrannheten och känsligheten och var överlägsen biopsimodellerna baserade enbart på mutationer, cfDNA-metylering eller miRNA.
För att fullständigt validera den kliniska användbarheten av detta test och ytterligare bedöma om ursprungsvävnaden kunde identifieras, planerar forskarna att genomföra en större prospektiv kohort. Deras slutmål är att utveckla ett exakt, enkelt och minimalt invasivt pancancerscreeningtest som kan utföras rutinmässigt vid årliga kontroller, och därigenom öka tidig tumördetektering, särskilt i högriskpopulationer.
VAD MAN TA BORT FRÅN DENNA ARTIKEL:
- Forskare från den schweizisk-österrikiska forskargruppen HealthBiocare GmbH och System Biologie AG har i samarbete med universitetet i Wien hittat ett nytt icke-invasivt tillvägagångssätt för att upptäcka de nio vanligaste cancertyperna.
- För att fullständigt validera den kliniska användbarheten av detta test och ytterligare bedöma om ursprungsvävnaden kunde identifieras, planerar forskarna att genomföra en större framtida kohort.
- The combination of three different analytes showed the best accuracy and sensitivity and was superior to the biopsy models based solely on mutations, cfDNA methylation, or miRNAs.
