Den globala marknaden för antivirala läkemedel förväntas nå 50.02 miljarder USD 2030 och registrera en intäkts-CAGR på 3.4% under prognosperioden, enligt senaste rapporten från Reports and Data. Utveckling av nya, förbättrade och innovativa läkemedelsformuleringar är en nyckelfaktor som förväntas driva marknadsinkomsttillväxten under prognosperioden. Ökning av COVID-19-fall, såväl som kontinuerlig tillgång till en robust produktportfölj av antivirala läkemedel, förväntas stödja marknadstillväxtintäkter under prognosperioden. Aktuella tillvägagångssätt för att utveckla antivirala terapier, såsom återanvända läkemedel, har fått uppmärksamhet, eftersom de undersöker nya vägar för att återanvända kommersiellt godkända eller avvisade redan existerande läkemedel för att behandla virala luftvägsinfektioner. Framgångsrika terapeutiska alternativ för virusinfektioner, såsom COVID-19, Humant immunbristvirus (HIV) och Humant Coronavirus (HCoV), involverar för närvarande två eller flera läkemedelskombinationer, eftersom de kan skjuta upp utvecklingen av läkemedelsresistens. Dessa tillvägagångssätt kan hjälpa till att lösa utbrott i kritiska situationer på ett snabbt och kostnadseffektivt sätt.

En växande mångfald av virus kan begränsa marknadsinkomsttillväxten under prognosperioden. Virus muterar i snabb takt över tiden, vilket gör traditionella antivirala behandlingar mindre effektiva, om inte ineffektiva. Därför måste antivirala läkemedel som verkar mot en mängd olika luftvägsvirus utvecklas ständigt för att förhindra virala luftvägssjukdomar i framtiden. Stora läkemedelsföretag kommer med nya antivirala läkemedelskandidater för att möta den ökande efterfrågan, vilket stöder marknadsinkomsttillväxten. Pfizer PFE och Merck MRK, som marknadsför Paxlovid respektive molnupiravir, dominerar marknaden för covid-19 antivirala behandlingar i USA. Food and Drug Administration (FDA) godkände Paxlovid och molnupiravir som nya orala antivirala läkemedelsalternativ för icke-sjukhusvårdade covid- 19 infektioner och godkände dem för akut användning i december 2021.

VAD MAN TA BORT FRÅN DENNA ARTIKEL:

Ökning av COVID-19-fall, såväl som kontinuerlig tillgång till en robust produktportfölj av antivirala läkemedel, förväntas stödja marknadstillväxtintäkter under prognosperioden.
Food and Drug Administration (FDA) godkände Paxlovid och molnupiravir som nya orala antivirala läkemedelsalternativ för icke-hospitaliserade covid-19-infektioner och godkände dem för akut användning i december 2021.
Pfizer PFE och Merck MRK, som marknadsför Paxlovid respektive molnupiravir, dominerar marknaden för covid-19 antivirala behandlingar i USA.