Enligt ADx Health, "överraskande nog delar människor 99% av samma genetiska kod. Den 1% som är unik innebär förändringar av specifika nukleotidbaser, vilket resulterar i förändringar av specifika gener, och i vissa fall förändringar i risker för vissa sjukdomar”, inklusive risken för Alzheimers sjukdom.
Det är nu allmänt accepterat att Alzheimers sjukdom orsakas av både modifierbara (såsom näring, träning, sömn) och icke-modifierbara (genetik, ålder, kön) riskfaktorer. Medan APOE är den mest välkända genetiska faktorn förknippad med risken för Alzheimers sjukdom, utvärderar GenoRisk polygena test 29 gener utöver APOE.
Men de flesta forskningsstudier har tidigare bara använt genetisk risk för APOE för att bedöma försökspersoner, vilket lämnar betydande luckor i förståelsen av hela bilden av riskförutsägelse för AD, vilket är anledningen till att ADx Health utvecklat ett nytt sätt att testa för Alzheimers med GenoRisk-testet.
GenoRisk-studiedata visar att det kan finnas ett brett spektrum av risker inom en given APOE-genotyp. I vissa fall kan individer med en APOE-variant med lägre risk faktiskt ha en högre total genetisk risk än någon med en APOE-variant med högre risk som ett resultat av inkluderingen av ålders- och könsjustering.
"Med en bättre förståelse för hur flera gener interagerar för att förutsäga AD-risk, kan den här typen av polygen bedömning ge större insikter i individualiserad behandling av Alzheimers, inklusive hur patienter behandlas, slutpunkter för kliniska prövningar och åtgärder för riskminskning", säger Ryan Fortna , MD, en av studiens författare.
