Första försökspersonerna doserade i försök för behandling av OA-knäsmärta

A HOLD FreeRelease | eTurboNews | eTN
Avatar av Linda Hohnholz
Skriven av Linda Hohnholz

Paradigm Biopharmaceuticals Ltd. rapporterade att de första försökspersonerna har randomiserats och doserats i USA (USA) i den pivotala kliniska prövningen PARA_OA_002, som utvärderar injicerbart pentosanpolysulfatnatrium (PPS/Zilosul®) för behandling av smärta i samband med knäartros (kOA) ). Den första randomiseringen av ämnet bekräftades vid Northwestern University, Chicago, av ansvarig utredare, Dr. Thomas Schnitzer MD, Ph.D.

Den globala pivotala fas III-studien, PARA_OA_002, screenar och registrerar för närvarande försökspersoner på åtta platser i Australien och 21 av de 56 utvalda platserna i USA Aktivering av kliniska prövningar har varit ett kritiskt fokus för Paradigm från början av kalenderåret för att möjliggöra en stor pool av potentiella kandidater som ska identifieras över de aktiverade platserna och påbörja screeningsprocessen. Webbplatsaktiveringar i USA kommer att fortsätta, och webbplatser i Storbritannien och EU initieras också i hela CY22.

"Att få våra första försökspersoner randomiserade i USA är en viktig milstolpe i det kliniska programmet för OA. Paradigms kliniska team har arbetat outtröttligt för att initiera och aktivera webbplatser i hela USA, och vi ser ett stort antal försökspersoner gå in i screeningsfasen i hela USA. Vi ser fram emot att fortsätta det starka momentumet i Fas III-programmet och rapportera viktig rekrytering milstolpar för våra aktieägare”, säger Dr Donna Skerrett, Paradigms Chief Medical Officer och interim VD.

Om författaren

Avatar av Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

Chefredaktör för eTurboNews baserad i eTNs huvudkontor.

Prenumerera
Meddela om
gäst
0 Kommentarer
Inline feedbacks
Visa alla kommentarer
0
Skulle älska dina tankar, vänligen kommentera.x
()
x
Dela till...