Ny behandling av androgenetisk alopeci hos kvinnliga patienter

Kintor Pharmaceutical Limited tillkännagav idag att företaget har slutfört registreringen av 160 patienter för sin fas II-studie av KX-826 ("pyrilutamide") i Kina för behandling av kvinnlig androgenetisk alopeci (AGA) den 4 mars 2022, som endast har tagit cirka fyra månader sedan lanseringen.

Befolkningen av dem som lider av håravfall har ett stort antal och tenderar att vara yngre, och håravfall blir gradvis i fokus för hela samhället. I slutet av 2020 hade antalet håravfall i Kina överstigit 252 miljoner. AGA, känd som den vanligaste typen av håravfall, är ett tillstånd som kan drabba både män och kvinnor. I Kina är prevalensen av AGA cirka 21.3 % hos män och 6.0 % hos kvinnor*.

Dr. Youzhi Tong, grundare, styrelseordförande och VD för Kintor Pharma kommenterade, "Vi är glada över att se slutförandet av registreringen av alla försökspersoner i den kliniska fas II-prövningen av KX-826, och jag vill rikta ett särskilt tack till alla utredare, försökspersoner och mitt team som deltog i denna kliniska prövning. I Kina lider en av 20 kvinnliga vuxna av håravfall, och förhållandet hos vuxna män är 5:1. Håravfall har en viktig inverkan på patienternas psykiska hälsa och livskvalitet. Vi ser fram emot att få preliminära data från denna studie under fjärde kvartalet i år, vilket ytterligare breddar den kliniska potentialen för KX-4 hos kvinnliga AGA-patienter och påskyndar KX-826:s kliniska fas III-studie för manliga AGA-patienter i Kina, för att möta behandlingsbehov för personer som lider av håravfall så snart som möjligt.”

Fas II-studien är en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, multiregional studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av KX-826 för behandling av AGA hos vuxna kvinnor (N=160).