Europeiska unionen godkänner det första covid-19-pillret

Europeiska unionen godkänner det första covid-19-pillret
Europeiska unionen godkänner det första covid-19-pillret
Skriven av Harry Johnson

Med den europeiska tillsynsmyndighetens godkännande har Paxlovid blivit det första antivirala läkemedlet som ges via munnen som rekommenderas i EU för behandling av covid-19.

Utskriftsvänlig, PDF och e-post

European Medicines Agency (EMA) har meddelat att de har utfärdat det villkorade marknadsföringstillståndet (CMA) för Pfizers orala coronabehandling, Paxlovid.

Mitt i den pågående spridningen av viruset Omicron spänna in EuropaEMA sa att det första behandlingspillret för coronavirus har rekommenderats "för behandling av covid-19 hos vuxna som inte behöver extra syre och som löper ökad risk att sjukdomen blir allvarlig."

CMA-mekanismen, sa EMA, används för att påskynda godkännandeprocessen för läkemedel "under folkhälso-nödsituationer."

Med den europeiska tillsynsmyndighetens godkännande, Paxlovid har blivit det första antivirala läkemedlet som ges via munnen som rekommenderas i EU för behandling av covid-19.

Godkännande av Paxlovid följer godkännandet i december av antikroppsbehandling Xevudy, producerad av GlaxoSmithKline och Vir Biotechnology, samt Kineret av svenska Sobi, som ursprungligen var ett artritläkemedel men som kan ”minska” covid-relaterad inflammation.

Paxlovids konkurrent, Mercks Lagevrio (molnupiravir), är fortfarande under övervägande av EMA, eftersom dess effektivitet har visat sig vara lägre än förväntat.

Både Paxlovid och molnupiravir fick godkännande från amerikanska Food and Drug Administration i december förra året.

 

Utskriftsvänlig, PDF och e-post

Om författaren

Harry Johnson

Harry Johnson har varit uppdragsredaktör för eTurboNews i mer än 20 år. Han bor i Honolulu, Hawaii, och kommer ursprungligen från Europa. Han tycker om att skriva och bevaka nyheter.

Lämna en kommentar

eTurboNews | eTN