Ny klinisk prövning undersöker djup hjärnstimulering för att behandla Alzheimers

Skriven av redaktör

Läkare i Allegheny Health Network (AHN) har anslutit sig till en milstolpe klinisk studie som utforskar säkerheten och effekten av djup hjärnstimuleringsterapi för att behandla Alzheimers sjukdom. Ledd av Donald Whiting, MD, ordförande för AHN:s Neurosciences Institute, Chief Medical Officer för AHN, och en pionjär inom användningen av DBS för att behandla en mängd olika försvagande neurologiska tillstånd, är ADvance II-studien en internationell fas 3-studie som endast erbjuds på utvalda vårdcentraler över hela världen.

Utskriftsvänlig, PDF och e-post

"Vi har vetat från vår användning av DBS i nästan två decennier för att behandla rörelsestörningar som Parkinsons och essentiell tremor att proceduren är en säker och allmänt vältolererad terapi", säger Dr. Whiting. Mer än 160,000 XNUMX människor världen över har fått DBS-terapi för dessa tillstånd.

AHN är en av endast 20 platser i USA som valts ut för att delta i ADvance II-studien som också genomförs i Kanada och Tyskland.

Alzheimers sjukdom är den vanligaste formen av demens. Uppskattningsvis 6.2 miljoner, eller en av nio amerikaner som är 65 år och äldre, lever med Alzheimers; 72 procent är 75 år eller äldre. Alzheimers är en progressiv sjukdom och i dess sena stadier påverkas nervcellerna i delar av hjärnan som gör det möjligt för en person att utföra grundläggande kroppsfunktioner, som att gå och svälja. Sjukdomen är slutligen dödlig och det finns inget känt botemedel. 

DBS för Alzheimers innebär användning av en implanterad enhet som liknar en pacemaker och två anslutna ledningar som levererar milda elektriska pulser direkt till ett område av hjärnan som kallas fornix (DBS-f), som är förknippat med minne och inlärning. Den elektriska stimuleringen tros aktivera minneskretsen i hjärnan för att skärpa dess funktion.

Den randomiserade, dubbelblinda studien kommer att pågå i fyra år för deltagarna, som var och en kommer att genomgå en standardiserad Alzheimers bedömning innan neurostimulatorn implanteras. Resultaten av denna fysiska, psykologiska och kognitiva utvärdering kommer att användas som en baslinjemätning eftersom de regelbundet utvärderas för graden av Alzheimers progression under hela studiens varaktighet.

Efter implantation kommer två tredjedelar av patienterna att randomiseras för att få sin neurostimulator aktiverad och en tredjedel kommer att lämna sin enhet. Patienter vars enhet är avstängd i början av studien kommer att få den aktiverad efter 12 månader.

Under hela den kliniska prövningen kommer studiedeltagarna att övervakas av ett multidisciplinärt team av AHN-neurologer, psykiatriker och neurokirurger, inklusive Dr. Whiting och andra AHN-neurokirurg och DBS-specialist Nestor Tomycz, MD.

För att kvalificera sig för prövningen måste patienterna vara 65 år eller äldre, diagnostiserat med mild Alzheimers, vara vid i övrigt god hälsa och ha en utsedd vårdgivare eller familjemedlem som följer med dem till läkarbesök.

"Resultaten från tidigare faser av denna kliniska prövning är lovande och indikerar att behandlingen kan gynna patienter med mild Alzheimers genom att stabilisera och förbättra deras kognitiva funktion", säger Dr. Whiting. "Att säga att ett framgångsrikt resultat av denna studie kan förändra livet för miljontals amerikaner som drabbats av denna försvagande, dödliga sjukdom är inte en underdrift. Vi är stolta över att vara bland de framstående kirurgiska grupperna i världen som erbjuder Alzheimers patienter tillgång till denna innovation."

Under Dr. Whitings ledning har AHN:s Allegheny General Hospital länge legat i framkant av banbrytande ansträngningar för att främja användningen av djup hjärnstimulering. Sjukhuset var det första i västra Pennsylvania att använda tekniken för att behandla essentiell tremor och Parkinsons sjukdom, och senast inledde Dr. Whiting och hans team den andra fasen av en klinisk prövning som undersökte effektiviteten av DBS för att hantera sjuklig fetma.

Utskriftsvänlig, PDF och e-post

Om författaren

redaktör

Chefredaktör för eTurboNew är Linda Hohnholz. Hon är baserad på eTNs huvudkontor i Honolulu, Hawaii.

Lämna en kommentar

2 Kommentarer

  • Min man diagnostiserades med Parkinsons sjukdom vid 67 års ålder. Hans symtom var blandade fötter, sluddrigt tal, lågvolym, försämring av handstilen, hemska körförmåga och hans högra arm hålls i 45 graders vinkel. Han sattes på Sinemet i 7 månader och sedan introducerades Sifrol och rotigotin som ersatte Sinemet men han fick sluta på grund av biverkningar. Vi försökte alla tillgängliga bilder men ingenting fungerade. Det har skett små om några framsteg när det gäller att hitta en pålitlig behandling, jag slutade med mina mediciner på grund av biverkningar. Vår vårdgivare introducerade oss för Kycuyu Health Clinic Parkinsons örtbehandling. Behandlingen är ett mirakel. Min man har återhämtat sig rejält! Besök kycuyuhealthclinic. co m

  • Min man fick diagnosen Parkinsons sjukdom för 2 år sedan, när han var 59. Han hade en böjd hållning, skakningar, höger arm rörde sig inte och även en pulserande känsla i kroppen. Han placerades på Senemet i 8 månader och sedan introducerades Siferol och ersatte Senemet, under denna tidsperiod fick han också diagnosen demens. Han började få hallucinationer, tappade kontakten med. Misstänkte att det var medicinen tog jag bort honom från Siferol (med läkarens vetskap) honom på PD naturlig växtbaserad formel vi beställde från TREE OF LIFE HEALTH CLINIC, hans symtom minskade totalt under en 3 veckors användning av TREE OF LIFE HEALTH Parkinsons sjukdom naturligt örtformel. Han är nu snart 61 och mår väldigt bra, sjukdomen är totalt omvänd! (ww w. treeoflifeherbalclinic .com)

eTurboNews | eTN