Ny klinisk prövning för behandling av prostatacancer

Skriven av redaktör

Hinova Pharmaceuticals Inc., ett bioläkemedelsföretag i kliniskt skede fokuserat på att utveckla nya terapier för cancer och metabola sjukdomar genom riktade tekniker för proteinnedbrytning, meddelade att den första patienten med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) framgångsrikt har doserats i en fas I klinisk prövning av HP518, en mycket selektiv och oralt biotillgänglig chimär nedbrytare riktad mot androgenreceptor (AR). Den pågående öppna fas I-studien i Australien kommer att utvärdera säkerheten, farmakokinetiken och antitumöraktiviteten hos HP518 hos patienter med mCRPC.

Utskriftsvänlig, PDF och e-post

HP518 har upptäckts och utvecklats av Hinovas plattform för upptäckt av läkemedel för målinriktad proteinnedbrytning. Det har potential att övervinna läkemedelsresistensen av prostatacancer på grund av vissa specifika AR-mutationer.

Chimära nedbrytare är bifunktionella små molekyler som främjar nedbrytning av målproteiner med hög potens och hög selektivitet. Denna teknik har potential att rikta in sig på icke-läkemedelsbara mål och att övervinna problemet med läkemedelsresistens hos traditionella småmolekylära läkemedel.

"Detta är en viktig milstolpe i framstegen för våra ansträngningar från läkemedelsupptäckt till den kliniska studien", säger Yuanwei Chen, Ph.D., VD och koncernchef för Hinova. "Vi är glada över det och dedikerade till att erbjuda nya behandlingsalternativ till patienter över hela världen!"

Genom den riktade plattformen för upptäckt av läkemedel för proteinnedbrytning kan Hinova snabbt screena aktiviteten för proteinnedbrytning och åstadkomma effektiv design och optimering av chimära nedbrytare. Dessutom har Hinova gedigen erfarenhet av kemisk tillverkningskontroll av chimära nedbrytningsföreningar.

Utskriftsvänlig, PDF och e-post

Om författaren

redaktör

Chefredaktör för eTurboNew är Linda Hohnholz. Hon är baserad på eTNs huvudkontor i Honolulu, Hawaii.

Lämna en kommentar

eTurboNews | eTN